Envejecimiento y muerte celular.

El envejecimiento puede definirse como la acumulación de todos los cambios involutivos e irreversibles que se producen en un organismo con el paso del tiempo y que llevan a fallos homeostáticos incompatibles con la supervivencia.

Un problema relacionado con la definición de envejecimiento es la determinación del momento en que este se inicia, que según la opinión mayoritaria, es cuando termina el desarrollo. No obstante el comienzo delenvejecimiento funcional puede considerarse como un parámetro de valor relativo. Así una deportista dedicada a la gimnasia rítmica puede considerarse mayor para esta actividad a la edad de 25 años mientras que para la mayoría de las actividades aun es una persona joven.

El estudio del envejecimiento se complica por el fenómeno conocido por envejecimiento diferencial, pues no todos los sujetos envejecen al mismo ritmo, ni todos los órganos y sistemas del mismo sujeto se deterioran simultáneamente.

Un concepto más restrictivo que el de envejecimiento es el de senescencia por el que se entiende el conjunto de cambios involutivos que ocurren en las fases finales de la vida, que incluyen alteraciones morfológicas, bioquímicas y funcionales conducentes a la muerte. Según algunos autores, el envejecimiento podría empezar en edades tempranas, incluso juveniles, mientras que la senescencia tendría lugar en las edades finales de la vida, en las que las pérdidas de rendimiento de los sistemas fisiológicos y de resistencia al estrés se hacen más evidentes. Se usa envejecimiento y senescencia como sinónimos.

El envejecimiento consiste en la pérdida gradual de la potencialidad de nuestras células y organismo. Los conceptos de longevidad y envejecimiento están íntimamente ligados, ya que la mayor o menor rapidez del transcurso de éste determina la duración de la vida. Por ello, si tuviésemos posibilidad de lograr adormecer el proceso de envejecimiento de los seres humanos se incrementaría su longevidad, lo que permitiría, en medios adecuados, que aumentasen las respectivas esperanzas de vida, hasta límites dependientes de las respectivas circunstancias individuales y sociales.

TEORÍAS DEL ENVEJECIMIENTO CELULAR

Se hizo una revisión sobre un gran número de teorías para explicar la naturaleza del envejecimiento, que han sido propuestas durante este siglo.

Se han propuesto muchas teorías para explicar el proceso de envejecimiento. Goldstein y colaboradores las han revisado extensamente y finalmente las han dividido en dos grandes categorías: las que afirman que el proceso de envejecimiento sería el resultado de la suma de alteraciones que ocurren de forma aleatoria y se acumulan a lo largo del tiempo (teorías estocásticas), y las que suponen que el envejecimiento estaría predeterminado (teorías no estocásticas).

Muchas teorías y clasificaciones han sido propuestas para explicar el envejecimiento humano, pero como una sola no puede explicar todas las observaciones relacionadas con este, se diferencian 2 tipos de teorías:

Teorías estocásticas: engloban aquellos fenómenos que comportan una serie de variables aleatorias que hacen que este fenómeno sea producto del azar y deba ser estudiado recurriendo a cálculos probabilísticos. Estas teorías cuentan con la acumulación fortuita de acontecimientos perjudiciales debido a la exposición de factores exógenos adversos.

Teorías deterministas: engloban aquellos fenómenos que se describen mediante un número limitado de variables conocidas, que evolucionan exactamente de la misma manera en cada reproducción del fenómeno estudiado, sin recurrir a ningún cálculo probabilístico.

La apoptosis 

    La apoptosis o muerte celular programada es el proceso ordenado por el que la célula muere ante estímulos extra o intracelulares. La apoptosis es fundamental en el desarrollo de órganos y sistemas, en el mantenimiento de la homeostasis del número de células y en la defensa frente a patógenos. Es un proceso finamente regulado que cuando se altera produce graves patologías como malformaciones, defectos en el desarrollo, enfermedades autoinmunes, enfermedades neurodegenerativas o aparición de tumores.

    La apoptosis o muerte celular programada es el proceso ordenado de muerte de una célula ante estímulos extra o intracelulares.

La apoptosis es fundamental en los siguientes procesos: 

• Remodelado durante el desarrollo embrionario. Un ejemplo puede ser la eliminación de las zonas interdigitales

• Desarrollo de órganos y sistemas. El establecimiento del correcto circuito de conexiones neuronales durante el desarrollo necesita que las neuronas que no establezcan contactos sinápticos mueran por apoptosis. También en el establecimiento de un repertorio inmune adecuado es necesario que los linfocitos T que reconocen antígenos propios mueran en el proceso de selección negativa

• Mantenimiento de la homeostasis celular. Es crucial el manteniendo de un número determinado de células estableciendo un equilibrio entre división y muerte celular. En sistemas como la médula ósea o el aparato digestivo es especialmente importante que los procesos de apoptosis funcionen adecuadamente

• Defensa frente a patógenos. Células infectadas por virus o bacterias disparan procesos de apoptosis como defensa. 

• Defensa frente al desarrollo de tumores. Procesos de apoptosis también protegen frente al desarrollo de algunos tipos de tumores.

Necrosis

 En la necrosis el resultado final es la ruptura de la membrana celular y el derrame del contenido celular en el espacio intersticial. Esto trae como consecuencia una respuesta inflamatoria en el área que puede ser detrimente para las células que la rodean.

Telomeros
Extremos de los cromosomas.
Regiones de ADN no codificante, repetitivas, estabiliza a los cromosomas en las células eucariotas, la división celular y el tiempo de vida de las estirpes celulares.

Telomerasa
Enzima formada por un complejo proteína- ácido ribonucleico con actividad polimerasa que permite el alargamientote los telómeros.

Programación genética
Supone que la longevidad de una determinada especie está predeterminada por mecanismos genéticos y son las circunstancias ambientales o patológicas acumuladas durante la vida de cada uno las los limitan, en mayor o menor medida.

Pérdida o inactivación del ADN
Hay la posibilidad de que aunque no se produzcan errores o mutaciones en los mecanismos de información genética, con el paso del tiempo se alteren las moléculas del ADN nuclear a causa de reacciones no programadas que conduzcan a su inactivación.

Referencia bibliografica:

Molecular Biology of the Cell. 4th ed. Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter New York: Garland Publishing; 2002.

Ciclo celular y control de la proliferación celular

Ciclo celular

Gráfica del ciclo celular y sus etapas o fases. 

El ciclo celular (también llamado ciclo de división celular) es una secuencia de sucesos que conducen primeramente al crecimiento de la célula y posteriormente a la división en células hijas.

El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente de otra que se ha dividido, y termina en el momento en que dicha célula, por división subsiguiente, origina nuevas células hijas.
El ciclo celular es la base para la reproducción de los organismos. Su función no es solamente originar nuevas células sino asegurar que el proceso se realice en forma debida y con la regulación adecuada (con controles internos para evitar la posible creación de células con múltiples errores).

La creación de nuevas células permite al organismo mantenerse en un constante equilibrio, previniendo así aquellos desórdenes que puedan perjudicar su salud (enfermedades congénitas, cáncer, etc.).

Los controles internos en la célula son ejecutados por proteínas que no permiten que se presenten situaciones desastrosas (enfermedades) para un ser vivo.

Las células que no entrarán en división no se consideran que estén en el ciclo celular.

En rigor, el ciclo celular (la secuencia de sucesos) comprende dos periodos bien nítidos: la interfase (etapas G1 – S y G2) y la división celular (etapa M). Esta ultima tiene lugar por mitosis o meiosis.

Mitosis

Etapa en la que el núcleo celular sufre una serie de cambios morfológicos que suponen su desaparición y la formación de cromosomas. El proceso es continuo aunque puede dividirse para estudio en varias fases.
Al final del proceso se originan dos células con igual información genética que la célula madre.

Etapas de la mitosis

Profase

Condensación de filamentos de cromatina para dar lugar a los cromosomas.
Nucleolo y membrana nuclear desaparecen, síntesis del huso mitótico.

Metafase

Cromosomas están unidos al huso mitótico por los centrómeros y se alinean en el plano ecuatorial de la célula.

Anafase

Se separa las cromátidas moviéndose lentamente a los polos opuestos. Al terminar la anafase los cromosomas han formado un grupo en cada polo celular.

Telofase

En células animales comienza a aparecer una constricción a lo largo del plano ecuatorial.

Este proceso se llama citocinesis. Eventos que siguen contrarios a los de la profase.

Meiosis

Es una secuencia de dos divisiones nucleares.

• La primera división es reductora

• La segunda división es ecuacional 

Profase I – Leptoteno 

• La cromatina es visible y consiste de 2 cromátidas unidas por un centrómero. 

Profase I – Zygoteno

• Visibles los cromosomas homólogos. 

• Ocurre sinapsis. Esta comienza en los telómeros y en los centrómeros. 

• Los pares formados se conocen como bivalentes. 

Profase I – Paquiteno

• Intercambio de material genético entre cromosomas (‘crossing over”). 

• Formación de los quiasmas. 

• Quiasma es el punto (lugar físico) donde ocurre intercambio de material genético o “crossing over”. 

Profase I – Diploteno

• Los cromosomas homólogos se repelen unos a los otros y se comienzan a separar. 

• Aún siguen unidos por los quiasmas. 

Profase I – Diacinesis

• Los cromosomas estan en su mayor estado de condensación. 

• Ocurre terminalización de los quiasmas (se mueve hacia la parte distal de los cromosomas alejandose de los centrómeros). 

• Los centrómeros se unen a las fibras del huso mitótico. 

• Los bivalentes comienzan a migrar hacia el ecuador debido a la acción de las fibras del huso mitótico. 

• La membrana nuclear se rompe y el nucléolo desaparece. 

Metafase I

• Los cromosomas homólogos se alinean en el plano ecuatorial. 

Anafase I

• Reducción del material genético. 

• A estos cromosomas se les conoce como diadas o univalentes (cromosomas de doble hebra que ya no están apareados). 

Telofase I

• Los cromosomas se desenrollan. 

• El nucléolo y la membrana nuclear reaparecen. 

Meiosis II

Profase II

Los cromosomas comienzan a enrrollarse y se acortan.

Membrana nuclear se rompe.

Las diadas se unen a las fibras del huso mitótico y comienzan a migrar hacia el plano ecuatorial de la célula.

Metafase II

Cromosomas (univalentes) están alineados en el ecuador.

Anafase II

Comienza cuando los centrómeros ya se han dividido y termina cuando los cromosomas llegan a los polos.

Telofase II

Los cromosomas están en los polos.

Cromosomas se desenrrollan.

Se forma la membrana nuclear y el nucléolo.

Ocurre división celular; citoquinesis.

Referencias Consultadas 

• De Robertis, E.; Hib, J.; (2001). Fundamentos de Biología Celular y Molecular. 3º Edición. El Ateneo. Bs.As.

• Lodish, H.; (2001). Biología Molecular de la Célula. 4º Edición. Ed. Panamericana. Bs.As.

Mitocondria y respiración celular

Las mitocondrias son uno de los orgánulos más conspicuos del citoplasma y se encuentran en casi todas las células eucarióticas. Observadas al microscopio electrónico de transmisión (M.E.T.), presentan una estructura característica: la mitocondria tiene forma alargada u oval de 0,5 a 1 m de diámetro, y entre 1 m y varias micras de longitud y está envuelta por dos membranas distintas, una externa y otra interna (la que presentan crestas mitocondriales), muy replegada.

    
Se encuentran mitocondrias en las células eucarióticas (células con el núcleo delimitado por membrana). El número de mitocondrias de una célula depende de la función de ésta. Las células con demandas de energía particularmente elevadas, como las musculares, tienen muchas más mitocondrias que otras. Por su acusado parecido con las bacterias aeróbicas (es decir, que necesitan oxígeno), los científicos creen que las mitocondrias han evolucionado a partir de una relación simbiótica o de cooperación entre una bacteria aeróbica y una célula eucarióticas ancestral.

Función mitocondrial. 
La principal función de las mitocondrias es generar energía para mantener la actividad celular mediante procesos de respiración aerobia. Los nutrientes se escinden en el citoplasma celular para formar ácido pirúvico que penetra en la mitocondria. En una serie de reacciones, parte de las cuales siguen el llamado ciclo de Krebs o del ácido cítrico, el ácido pirúvico reacciona con agua para producir dióxido de carbono y diez átomos de hidrógeno. Estos átomos de hidrógeno se transportan hasta las crestas de la membrana interior a lo largo de una cadena de moléculas especiales llamadas coenzimas. Una vez allí, las coenzimas donan los hidrógenos a una serie de proteínas enlazadas a la membrana que forman lo que se llama una cadena de transporte de electrones. 

La cadena de transporte de electrones separa los electrones y los protones de cada uno de los diez átomos de hidrógeno. Los diez electrones se envían a lo largo de la cadena y acaban por combinarse con oxígeno y los protones para formar agua. 

       



 La energía se libera a medida que los electrones pasan desde las coenzimas a los átomos de oxígeno y se almacena en compuestos de la cadena de transporte de electrones. A medida que éstos pasan de uno a otro, los componentes de la cadena bombean aleatoriamente protones desde la matriz hacia el espacio comprendido entre las membranas interna y externa. Los protones sólo pueden volver a la matriz por una vía compleja de proteínas integradas en la membrana interior. Este complejo de proteínas de membrana permite a los protones volver a la matriz sólo si se añade un grupo fosfato al compuesto difosfato de adenosina (ADP) para formar ATP en un proceso llamado fosforilación.
       

     El ATP se libera en el citoplasma de la célula, que lo utiliza prácticamente en todas las reacciones que necesitan energía. Se convierte en ADP, que la célula devuelve a la mitocondria para volver a fosforilarlo.

Respiración Celular

• · Es el proceso por el cual la energía química de las moléculas de "alimento" es liberada y parcialmente capturada en forma de ATP.

• · Los carbohidratos, grasas y proteínas pueden ser usados como fuentes de energía en respiración celular

• · La glucosa es el ejemplo más común para examinar las reacciones y caminos involucrados.

• · La degradación de la glucosa mediante el uso de oxígeno o alguna otra sustancia inorgánica, se conoce como respiración celular.

• · Anaeróbicas: No consumen oxígeno libre.

• · Aeróbicas: Consumen oxígeno libre.

Respiración anaeróbica

• · No todas las formas de respiración requieren oxígeno.

• · Algunos organismos (bacterias) degradan su alimento por medio de la respiración anaeróbica

• · Aquí, el aceptor final de electrones es otra sustancia inorgánica diferente al oxígeno.

•  Se produce menos ATP que en la respiración aeróbica.

La cadena de transporte de electrones

• · En el ciclo del ácido cítrico se ha producido CO2, que se elimina, y una molécula de ATP.

• · Sin embargo, la mayor parte de la energía de la glucosa la llevan el NADH y el FADH2, junto a los electrones asociados.

•  Estos electrones sufren una serie de transferencias entre compuestos que son portadores de electrones, denominados cadena de transporte de electrones, y que se encuentran en las crestas de las mitocondrias

•  Uno de los portadores de electrones es una coenzima, los demás contienen hierro y se llaman citocromos.

• · Cada portador está en un nivel de energía más bajo que el anterior, y la energía que se libera se usa para formar ATP.

• Esta cadena produce 32 moléculas de ATP por cada molécula de glucosa degradada, que más 2 ATP de la glucólisis y 2 ATP del ciclo del ácido cítrico, hay una ganancia neta de 36 ATP por cada glucosa que se degrada en CO2 y H2O.

Referencias Consultadas 

• De Robertis, E.; Hib, J.; (2001). Fundamentos de Biología Celular y Molecular. 3º Edición. El Ateneo. Bs.As.

• Lodish, H.; (2001). Biología Molecular de la Célula. 4º Edición. Ed. Panamericana. Bs.As.

Virus

Los virus, a diferencia de las bacterias, no son células, están formados de la misma sustancia que el núcleo celular, el ADN.

Karp, (2004), plantea que los virus son elementos genéticos que se pueden replicar independientemente de los cromosomas de una célula pero no independientemente de las células. Para multiplicarse, los virus deben alcanzar una célula en la que pueda replicarse a la cual se le denomina hospedador. Los virus también se les caracterizan por tener un estado extracelular conocido como virion. 

Virus de la influenza o gripe.

Los virus están formados por una región central de ácido nucleico, DNA o RNA, rodeado por una cubierta de proteína o cápside y, en algunos casos, por una envoltura lipoproteica.

Se reproducen solamente dentro de las células vivas, apoderándose de las enzimas y de la maquinaria biosintética de sus hospedadores. Sin esta maquinaria, serían tan inertes como cualquier otra macromolécula, o sea, sin vida según la mayoría de los criterios.

Son muy diminutos, de 20 a 500 milimicras, y muchos de ellos no se han podido ver ni en el microscopio electrónico… pero vemos sus efectos: poliomielitis, Sida, rabia, sarampión, varicela, viruela, encefalitis, tracoma, herpes, gripe, fiebre amarilla…

Estructura de un virus
	El virus está compuesto por un centro de ácido desoxirribonucleico (ADN) o de ácido ribonucleico (ARN), y una cápsula formada por una o dos capas de proteínas. Los antígenos o proteínas de superficie se encuentran repartidos en la cara exterior

Los virus tienen dos formas de replicación dentro de las células la primera de ella es la lisogenia donde algunos virus cuando infectan a una bacteria no producen la lisis inmediata de la célula, sino que su ADN se inserta en el cromosoma bacteriano y puede replicarse con él durante numerosas generaciones. Este fenómeno se conoce como lisogenia y a estos virus se les llama atenuados o moderados. El ADN vírico integrado en el cromosoma bacteriano se llama profago.


El ciclo lítico se llama así porque finaliza con la lisis o rotura de la célula hospedadora. Tomaremos como modelo el ciclo del fago T2. Las etapas que se distinguen en el ciclo de este virus son comunes a la mayoría de los bacteriófagos y son las siguientes:


- Adsorción o fijación del virus a la célula. Las fibras caudales son las primeras en contactar con la pared de la bacteria; posteriormente, se doblan atrayendo hacia la bacteria el resto del fago, el cual ancla las espinas caudales. Una vez ocurrido este anclaje, la cola del virus libera una enzima que digiere la pared de la bacteria en esa zona.

- Penetración del virus en la célula. La vaina de la cola del fago se contrae, pero el eje tubular que recubre es rígido, por lo que se clava en la pared, llegando a romper la membrana plasmática de la célula. El ADN que estaba apelotonado en el interior de la cabeza del virus es inyectado, a través del eje tubular, en el interior de la bacteria; en el exterior de la bacteria quedan la cabeza y la cola.

- Fase de eclipse. Se llama así porque en este período no se observa nada anormal en el interior de la bacteria, pareciendo como si los virus hubieran desaparecido. Pero en realidad no es así ya que, al contrario, es la fase en la que el ácido nucleico del virus desencadena una intensa actividad.


Una vez que el ADN vírico entra en el interior de la bacteria, se transcribe a ARNm, a expensas de los nucleótidos y enzimas de la bacteria. El ARNm vírico es traducido por los ribosomas bacterianos, a expensas también de los aa de la bacteria. Las proteínas víricas sintetizadas son de 2 tipos: enzimáticas y estructurales.


• Algunas de las proteínas enzimáticas víricas sirven para que el ADN vírico se replique muchas veces, formándose así muchas copias del mismo; otras enzimas víricas (endonucleasas) rompen el ADN bacteriano, deteniendo la transcripción y, por tanto, paralizando la formación de proteínas bacterianas.


• Las proteínas estructurales víricas constituyen los capsómeros, así como también la cola del virus.


Por tanto, el virus “acapara” la maquinaria celular, deteniendo el metabolismo de la bacteria.

Ensamblaje de nuevos virus. 

A los 12 minutos de iniciarse la infección empiezan a verse dentro de la bacteria los nuevos virus formados. Estos se han formado por el ensamblaje de cada molécula de ADN vírico con los capsómeros que forman la cabeza; posteriormente, a cada cabeza se asocia el eje tubular rodeado de la vaina y rematado por la placa caudal a la que, por último, se asociarán las fibras caudales.


Lisis celular y liberación de los virus. 

Por acción de una enzima vírica, la membrana plasmática y la pared que rodean a la bacteria se rompen (lisis celular), saliendo los nuevos virus formados. Estos infectarán a otras bacterias, repitiéndose el proceso descrito.

Referencias Consultadas 

• De Robertis, E.; Hib, J.; (2001). Fundamentos de Biología Celular y Molecular. 3º Edición. El Ateneo. Bs.As.

• Lodish, H.; (2001). Biología Molecular de la Célula. 4º Edición. Ed. Panamericana. Bs.As.

Célula Procariota

DOMINIO BACTERIA

PROTEOBACTERIAS

• Bacterias con vaina. Bacterias espiriladas y curvadas, Bacterias gemantes y/o con apéndices. 

• Bacterias reductoras del sulfato y del azufre. Bdellovibrio. Las mixobacterias. Campylobacter. Helicobacter. 

• Bacterias rojas fotosintéticas purpúreas. Bacterias quimiolitotrofas. Bacterias metanotrofas y metilotrofas. 

• Grupo de Pseudomonas. Bacterias del ácido acético. Bacterias del grupo de Rhizobium. 
• Bacterias entéricas. Vibrio y Photobacterium. Pasteurella y Haemophilus. 

• Neisseria. Legionella. Bordetella. Brucella. Francisella. Las Rickettsias. 

BACTERIAS GRAM +

• Bacterias Gram + de bajo contenido en G+C. 
• Bacterias Gram+ de alto contenido en G+C. 

BACTERIAS FOTOSINTÉTICAS NO PROTEOBACTERIAS 

• Bacterias verdes. 

• Las Cianobacterias y las Proclorales. 

LINEAS MÁS ANTIGUAS


Deinococcus. Thermotoga. Thermodesulfobacterium. Aqueobacterias.

Grupos Bacterianos

ARQUEOBACTERIAS: Las arqueas, como las bacterias, son procariotas que carecen de núcleo celular o cualquier otro orgánulo dentro de las células. En el pasado, se las consideró un grupo inusual de bacterias, pero como tienen una historia evolutiva independiente y presentan muchas diferencias en su bioquímica respecto al resto de formas de vida, actualmente se las clasifica como un dominio distinto en el sistema de tres dominios.

• Las Archeas carecen de núcleo verdadero y tienen genomas redondos y pequeños. 
• Poseen caracteres pertenecientes a los dominios Bacteria y Eukarya debido a que filogéneticamente ocupan una posición intermedia. 
• Pueden ser gram positivas o gram negativas. 
• Formas muy diversas: esférica, bacilar, lobulada, laminadao pleomórfas. 
• Pueden ser aerobias, anaerobias facultativas o anaerobias estrictas. 
• Presentan una gran diversidad nutricional. 
• Hay especies autótrofas, quimiorganotrofas y quimiolitotrofas. 
• Ninguna especie realiza fotosíntesis. 
• Algunas producen metano. 

EUBACTERIAS: Nombre común de un grupo de organismos procariotas (que no tienen el material genético contenido en un núcleo definido con membrana nuclear). Dentro de las eubacterias se incluyen la mayor parte de los organismos definidos como bacterias. Aunque algunas eubacterias ocasionan enfermedades en los organismos, la mayoría son inofensivas e incluso beneficiosas. La mayor parte de las bacterias del suelo, el agua y el aire, así como las que se encuentran en el tracto digestivo de animales y de los seres humanos, son eubacterias, las cuales producen también muchos de los antibióticos utilizados en medicina. Son capaces de vivir tanto en ambientes aerobios (que contienen oxígeno) como anóxicos o anaerobios (que carecen de oxígeno).

Algunas eubacterias contienen pigmentos que les permiten usar la luz como fuente de energía (como ocurre en las plantas verdes), otras dependen de compuestos orgánicos y algunas incluso pueden usar compuestos químicos inorgánicos como combustible para realizar los procesos celulares. Y otras son usadas para convertir las uvas en vino, y la leche en queso.

Célula Procariota

Las células procariotas son las unidades básicas de algunos seres vivos, como algunas bacterias. Son simples y no tienen núcleo definido: su material genético (como el ADN) está libre en el citoplasma, es decir, el material que está dentro de la membrana plasmática en la célula.


Las procariotas se diferencian de las células eucariotas por: 

1. Núcleo: Las eucariotas tienen núcleo y las procariotas no. 
2. ADN: El ADN en las procariotas tiene forma circular y en las eucariotas, lineal. 
3. Tamaño: Las procariotas son más pequeñas que las eucariotas. 
4. Organelas: Las eucariotas tienen varias organelas (componentes que están dentro de la célula) y las procariotas tienen muy pocos. 
5. Flagelos: Los flagelos de las procariotas son simples y los de las eucariotas son complejos 

No todas son diferencias con las células eucariotas. Ambas tienen también algunas cosas en común: 

Membrana plasmática: Tanto las procariotas como las eucariotas tienen una membrana plasmática que las rodea y protege.
Ribosomas: Las dos tienen algo llamado ribosomas, una estructura formada por un ácido nucleico llamado ARN.

Adaptación de bacterias



La adaptación es la manera que tienen los organismos para asegurar la su supervivencia de su especie en ambientes que cambian continuamente sus características aquí les presento un cuadro con las adaptaciones que han provocado que muchas bacterias "primitivas" aun sigan en nuestro mundo

Referencias Consultadas 

• De Robertis, E.; Hib, J.; (2001). Fundamentos de Biología Celular y Molecular. 3º Edición. El Ateneo. Bs.As.

• Lodish, H.; (2001). Biología Molecular de la Célula. 4º Edición. Ed. Panamericana. Bs.As.

Citoesqueleto

El Citoesqueleto está constituido por proteínas del citoplasma que polimerizan en estructuras filamentosas. Es responsable de la forma de la célula y del movimiento de la célula en su conjunto y del movimiento de orgánulos en el citoplasma.

Se subdividen en microtúbulos, y filamentos intermedios

HAY DISTINTOS TIPOS de FILAMENTOS INTERMEDIOS

Los filamentos intermedios se clasifican de acuerdo a la proteína que los compone. Algunos de los tipos conocidos son:

• Queratinas
• Vimentina
• Desmina
• Proteína ácida fibrilar glial (GFAP)
• Neurofilamentos
• Láminas nucleares.
• Nestina

LOS MICROTÚBULOS TIENEN FORMA DE TUBERÍA

Los microtúbulos están constituidos por dímeros de tubulina. Son unos polímeros que tienen forma cilíndrica y que están huecos, como una tubería .
Así es que la sección transversal del microtúbulo es circular (flechas rojas abajo izda.) y tubular cuando se cortan longitudinalmente (abajo dcha.)

Para que veas las diferencias de grosor entre los filamentos intermedios y los microtúbulos puede servir la fotografía inferior. Las flechas rojas marcan los microtúbulos de sección transversal, las flechas azules marcan neurofilamentos y su sección al microscopio óptico es la de un punto porque son más pequeños.

Los microtúbulos también forman parte de otras estructuras que aparece en las células como son los cilios (izda) y los centriolos de centrosoma (flechas rojas, dcha.) y cuyo tamaño puedes comparar con el aparato de Golgi (AG).

Al centrosoma se le conoce como el centro organizador de microtúbulos de la célula eucariota animal. Está formado por dos centriolos colocados perpendicularmente. El centriolo es un complejo de microtúbulos y otras proteínas

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LOS MICROFILAMENTOS ESTÁN CONSTITUIDOS POR ACTINA.

Los microfilamentos son polímeros de la proteína actina que tienen forma filamentosa. Aparecen localizados en varias regiones del citoplasma. Por ejemplo, bajo la membrana plasmática o como se muestra en la fotografía de la derecha asociados a algunos tipos de uniones intercelulares. La interacción entre la actina y otras moléculas -como la miosina constituye la base molecular del proceso de contracción que tienen algunas células, como las musculares.

Núcleo Celular

    El núcleo es la estructura más destacada de la célula eucarionte, tanto por su morfología como por sus funciones. Su tamaño es variable (5 a 10 mm) al igual que su ubicación siendo en la mayoría de los tipos celulares central.

Estructura general del ADN y ARN. 

Acido Desoxirribonucleico (ADN): constituido por gran número de nucleótidos unidos y dispuestos en dos hélices. Constituye un material cromosómico y contiene toda información hereditaria correspondiente a la especie. 

Ácido Ribonucleico (ARN): Constituido por un gran número de nucleótidos unidos y dispuestos linealmente. Existen diverso tipos de ARN: ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia. Estos  se diferencian químicamente del ADN por dos cosas: la molécula del azúcar del ARN contiene un átomo de oxigeno que falta en el ADN; y el ARN contiene la base uracilo en lugar de la timina.  Composición, Cada nucleótido del ADN está compuesto de tres subunidades: una base nitrogenada, una desoxirribosa y un grupo fosfato.

 En cuanto a su ubicación, El ADN,  se encuentra exclusivamente en el núcleo de las células. Mientras que el Ácido Ribonucleico (ARN), está formado por una cadena de compuestos químicos llamados nucleótidos. Cada uno está formado por una molécula de un azúcar llamado ribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases. 

 A pesar de que el ADN y el ARN consisten en unidades repetidas de nucleótidos, como hemos visto antes, la diferencia está en la glucosa. Por lo demás, el ARN una gama mucho más amplia de ácidos nucleicos, unas 4 veces más grande comparado con el ADN. Esta singularidad del ARN le confiere una mayor capacidad para asumir diferentes formas y funciones. El ADN lleva a cabo la parte más importante, que es la de seleccionar el código genético que se va a transmitir a la siguiente generación, y el ARN va  a ser el encargado de transmitir dicho código, digamos que el ADN lo escribe y el ARN lo transporta. El ADN funciona en dos fases y el ARN en una sola fase, pero los dos son de una importancia crítica para la evolución y ambos se necesitan el uno del otro

Proteínas: La histonas son pequeñas proteínas con una proporción muy grande de aminoácidos cargados positivamente; En menor proporción hay otras proteínas, principalmente proteínas acidas del tipo fosfoproteínas, que son abundantes en la eucromatina. Otras proteínas que aparecen unidas al ADN son diversas enzimas como la ADNsintetasa, la nucleosido trisfosfatasa y la histona-acetilasa. En el núcleo existen también proteínas acidas no unidas ni al ADN ni al ARN, que se encuentran en el nuecleoplasma

Heterocromatina y Eucromatina: Los términos heterocromatina y eucromatina fueron propuestos por Heitz en 1928 para referirse a segmentos de cromosomas mitóticos que se teñían diferentes

La heterocromatina es la que se encuentra enrollada en términos adecuados seria condensada, es decir, unida al ADN y sin actividad para la transcripción de este, a consecuencia de las proteínas que dejan inaccesible a los genes. La eucromatina a diferencia de la heterocromatina se encuentra desenrollada y es activa para transcripción esta constituye un 10% de la cromatina total y la heterocromatina el 90% restante.

 Cromosomas: Al iniciarse la mitosis, el núcleo pierde la configuración característica de la interfase: desaparecen la envoltura nuclear y el nucléolo, y los cromosomas no distinguibles que forman la cromatina interfásica, se configuran en cromosomas individualizados.

El numero de cromosomas que se forman en la mitosis depende de la especie y es muy variable de una especie a otra. El tamaño de los cromosomas es también muy variable, con una longitud de 4 a 10 µm. El cromosoma típico se observa en la metafase.

Cada cromosoma presenta dos cromatidas exactamente iguales, unidas por el centrómero, que contiene el cinetócoro. Este último es la porción del centrómero donde conectan los microtúbulos del huso mitótico. Cada cromatida está constituida por dos brazos, de igual o diferente longitud; a veces un brazo es casi inexistente. Los brazos no representan una unidad funcional sino morfológica, que facilita su clasificación

Referencias Consultadas

· Karp, G.; (1998) Biología Celular y Molecular; Ed. Mc Graw Hill Interamericana. México.


· De Robertis (h), Hib, Ponzio; (1996) Biología Celular y Molecular de De Robertis; 12° Edición; El Ateneo. Bs.As.